博迪贺康连创里程碑：全球首创口服小分子Treg诱导剂BT-101完成中国I期临床首例给药，同步斩获A轮融资‌

5月22日，园区企业博迪贺康（绍兴）生物技术有限公司接连收获重大进展——企业自主研发的全球首创口服小分子创新药BT-101成功完成国内I期临床试验首例健康受试者给药，标志着该药物正式进入人体评价的关键阶段。与此同时，企业顺利完成A轮融资，为后续临床开发与管线推进注入强劲动能。

BT-101作为全球首个口服促进Treg分化的小分子创新药物，精准锁定炎症性肠病（IBD）等具有巨大临床需求的适应症。自今年Q1获得美国FDA的IND许可、 5月初获得中国NMPA临床试验批准以来，博迪贺康临床团队展现出卓越的执行能力，仅用12个工作日便高效完成遗传办备案、CDE公示、研究中心启动及首例受试者给药流程，为后续研究的顺利开展奠定了坚实的基础。

本轮A轮融资由复旦科创与龙磐投资联合领投，将主要用于核心管线BT-101的一期临床试验，并推进细胞治疗管线的临床前研究，旨在加速其创新型免疫耐受重建疗法从实验室走向临床应用，为全球自身免疫性疾病患者带来突破性治疗方案。

此次临床突破与融资的双重落地，标志着博迪贺康正式迈向临床阶段的重要阶段，也充分展示了企业“以原创科学驱动临床转化”的坚定决心和强大的组织执行力。